В Украине разрешили продажу лекарств на АЗС: что изменится для потребителей

В Украине стартует масштабная реформа фармацевтического рынка. Ее цель — снизить стоимость медикаментов и обеспечить непрерывный доступ к необходимым лекарствам в любых условиях. Соответствующие решения принял Кабинет Министров Украины, сообщает Министерство здравоохранения.

Продажа лекарств на автозаправочных станциях

Одним из ключевых нововведений стало разрешение розничной продажи безрецептурных лекарственных средств на автозаправочных станциях (АЗС). Такое решение направлено на то, чтобы украинцы могли приобрести необходимые препараты в ситуациях, когда аптеки временно не работают — в частности, во время отключений электроэнергии или в ночное время.

Автозаправочные станции, как правило, оснащены генераторами, поэтому способны обеспечить надлежащие условия хранения лекарств даже в кризисных условиях.

Условия продажи лекарств на АЗС

Реализация безрецептурных лекарственных средств на заправках будет разрешена только при соблюдении установленных требований:

• наличие соответствующей фармацевтической лицензии;

• обустройство отдельной зоны для хранения лекарств;

• соблюдение температурного режима и стандартов качества;

• обязательный контроль со стороны уполномоченного фармацевта.

Кроме того, правительство разрешило продажу лекарств через вендинговые автоматы при условии полного соблюдения правил хранения и контроля качества.

Новые правила для аптек в медицинских учреждениях

Отдельно правительство урегулировало ценовую политику аптек, которые работают на территории государственных и коммунальных медицинских учреждений. Теперь такие аптеки обязаны предлагать пациентам лекарственные средства с одинаковым действующим веществом только по трем самым низким ценам, указанным в Национальном каталоге лекарственных средств.

Это решение должно снизить финансовую нагрузку на пациентов и предотвратить необоснованное завышение цен.

Почему это важно

Реформа направлена на повышение доступности лекарств, особенно в условиях войны, чрезвычайных ситуаций и перебоев в работе инфраструктуры. В Минздраве подчеркивают, что новые правила не снижают требования к качеству препаратов, а наоборот — усиливают контроль за их реализацией.